Ги запознаваме ретките болести: Алкаптонурија
- пациентите немаат доволно функционални нивоа ензим потребен разградување хомогентизичната киселина, доаѓа појава темна (црна) урина.
- рендгенското снимање мри можат користат процени оштетувањето зглобовите следи прогресијата артритисот.
- вовед алкаптонурија ретко генетско заболување наследува автосомно рецесивно, затоа индивидуи јавува асимптоматски самите свесни состојба периодот зрелост.
Извори
-
Ги запознаваме ретките болести: Алкаптонурија
Извор: republika.mk
